Por iniciativa de las familias del grupo TGD Padres TEA, el Concejo Deliberante aprobó una ordenanza destinada a "la promoción, protección y garantía de los derechos de personas con trastorno de espectro autista".

La normativa, que ya está en vigencia, contempla una serie de acciones que el Gobierno municipal debe poner en marcha, aunque de manera "progresiva" y “conforme a la disponibilidad presupuestaria”, lo que implicará una barrera para la implementación efectiva en la situación financiera actual del Estado local.

Prevé la señalización con pictogramas y elementos de comunicación alternativa en edificios municipales, espacios públicos y servicios de atención al público, además de la adecuación de espacios municipales para "reducir barreras sensoriales y favorecer entornos accesibles y comprensibles".

De la misma manera, establece la creación de "paradas inclusivas" y otros espacios adaptados con señalética accesible, así como la "promoción de prácticas de atención respetuosa y adecuada en ámbitos de transporte y movilidad urbana".

El Gobierno municipal deberá crear "dispositivos de orientación, contención y acompañamiento" y "espacios recreativos, culturales y deportivos inclusivos".

Otro de los aspectos relevantes tiene que ver con la creación de una "credencial municipal TEA", que las familias podrán tramitar de manera gratuita para obtener "atención preferencial y trato adecuado en dependencias municipales".

El personal municipal deberá ser capacitado de manera obligatoria en materia de accesibilidad e inclusión y la Municipalidad deberá promover actividades de visibilización, información y sensibilización comunitaria cada 2 de abril, fecha declarada como Día Mundial de Concientización sobre el Autismo.

El proyecto fue propuesto por el bloque Acuerdo Vecinal y aprobado por unanimidad, con el programa "TEAbraza", del municipio de Lanús, como ejemplo eficaz de políticas públicas implementadas al respecto.

Nina tiene 7 años y parece trastorno de desarrollo (pubertad precoz en el último nivel). El 15 de noviembre, su familia viajó a una edocrinóloga en San Nicolás y los estudios que debe realizarse son muy caros. Su familia no cuenta con obra social y deben reunir alrededor de 150 mil pesos trimestrales para la compra unas ampollas subcutáneas. Para reunir dinero, organizaron una rifa. El numerito cuesta 200 pesos y puede solicitarse al 3329 56-8492 (Gabriela). “También queríamos agradecer a todos los que compraron arbolitos para ayudar con Nina”, escribió su mamá.