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    <title>La Opinión Semanario</title>
    <subtitle>Toda la información sobre política, deportes y economía. Notas exclusivas. Toda la actualidad. 24 hs online</subtitle>
    <updated>2026-02-07T21:20:15+00:00</updated>
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            Vuelven a pedir cadena de oración por Santino, que sigue delicado en el Garrahan
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/vm2S4RejvV-iZ3Zy_epMJCDm8a8=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2026/02/cadena_de_oracion_santino.jpeg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La familia de Santino Zubiete pidió este sábado por la tarde renovar la cadena de oración en su nombre, puesto que el bebé de 7 meses que recibió un trasplante de hígado atraviesa una delicada situación.</p><p>Santino continúa internado en el hospital Garrahan tras recibir el trasplante, pero presentó diversas complicaciones luego de la intervención quirúrgica.</p><p>"Necesitamos con urgencia que recen por Santino y hagan pedido de oración por él, lo necesita mas que nunca", señalaron familiares en un mensaje difundido este sábado.</p><p>Santino atravesó una operación de alrededor de 10 horas y luego tuvo que ser intervenido nuevamente. Su estado es delicado.&nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/vm2S4RejvV-iZ3Zy_epMJCDm8a8=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2026/02/cadena_de_oracion_santino.jpeg" class="type:primaryImage" /></figure>La familia pidió a la comunidad que recen por el bebé que fue operado para un trasplante de hígado. Su estado es delicado.]]>
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                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
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                <published>2026-02-07T21:20:10+00:00</published>
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            Piden cadena de oración para Santino, el bebé de 7 meses que recibió un trasplante de hígado en el Garrahan
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/DT6jSHjZJvaQ7u4QixPfIUGagtY=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2026/01/pedido_de_oracion_para_santino_zubiete.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>Familiares de Santino Zubiete, el bebé de 7 meses que se encuentra internado en el Hospital Garrahan, piden cadena de oración para su pronta recuperación luego de la cirugía de trasplante de hígado.</p><p>La cirugía, que estaba programa para el lunes, en la que el donante sería su primo, Nicolás, de 20 años, fue adelantada de urgencia el sábado por la madrugada tras la noticia del fallecimiento de un bebé cuyos padres decidieron donar sus órganos.</p><p>“Nos informaron que falleció un bebé de la edad de Santino, y ese hígado era el ideal para Santi, asique donantes del Garrahan viajaron a buscarlo y a las 2 de la mañana empezó la cirugía que termino a las 11/12 pm, aproximadamente”, relató el tío del pequeño a La Opinión.</p><p>La intervención quirúrgica tuvo una duración de alrededor de 10 horas, en las que el cuerpo de Santino logró aceptar el órgano. Aun así, los médicos aseguraron que se debe aguardar a las primeras 72 horas posteriores para conocer el resultado real de la operación.</p><p>Debido a esto, familiares y allegados pidieron a que la comunidad se sume a un pedido de oración para desearle una pronta recuperación al bebé y que pueda regresar a su casa sano y salvo, junto a sus papás.</p><p>“Necesitamos de corazón que oren por él, por su fortaleza, sean de la religión que sean. Ayudanos a orar por su pronta recuperación. Juntos hacemos la fuerza por él”, expresaron.</p><p>Por otro lado, esta semana la familia de Santino recibió una donación en efectivo de Los Amigos de La Opinión, destinada a los papás del pequeño, quienes se encontraban en una situación muy compleja mientras acompañaban a su hijo durante el difícil momento. El abuelo del bebé, Pepe, recibió el efectivo en un emotivo momento. &nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/DT6jSHjZJvaQ7u4QixPfIUGagtY=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2026/01/pedido_de_oracion_para_santino_zubiete.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>El pequeño recibió el trasplante este sábado por la madrugada y ahora la familia debe aguardar las primeras 72 horas para conocer el resultado de la operación. "Necesitamos de corazón que oren por él, por su fortaleza", expresaron.]]>
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                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2026-02-04T14:00:09+00:00</updated>
                <published>2026-01-25T18:03:20+00:00</published>
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            Los Amigos de La Opinión donaron $ 300 mil para Santino, que espera un trasplante de hígado
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/BVe3H1P1dKt2gQMUW1uDY8u6x5Y=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2026/01/donacion_para_santino_pepe_zubiete_amigos_de_la_opinion.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>Como cada vez que una causa lo amerita, el grupo anónimo identificado como Amigos de La Opinión hizo una donación a través de este medio para colaborar con Santino, el bebé de 7 meses que está internado en el Garrahan a la espera de un trasplante de hígado.</p><p>Oscar Alfredo "Pepe" Zubiete, abuelo del niño, recibió el dinero en la redacción, que llevará a los papás de Santino, que aguarda la operación, con su primo Nicolás como donante.</p><p>"Conseguimos los dos, los nietos, la nena y el nene; anoche vino ella, que no era compatible y quedó Nicolás, de 20 años. Un orgullo que estos chicos hayan querido donar, si no se nos iba", expresó el abuelo de Santino.</p><p>Para ayudar a Santino y a sus papás pueden enviar donaciones al alias todosporsantinoynico o comunicarse al número 3329 69 1322.</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/BVe3H1P1dKt2gQMUW1uDY8u6x5Y=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2026/01/donacion_para_santino_pepe_zubiete_amigos_de_la_opinion.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>El niño de 7 meses permanece internado en el Hospital Garrahan a la espera de la operación. Su primo Nicolás, de 20 años, es el donante. Su abuelo Pepe retiró el dinero de la redacción de La Opinión.]]>
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                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2026-01-22T21:33:54+00:00</published>
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            En el Día de la Donación de Órganos, Radio Mitre homenajeó a Enzo &quot;Ruyer&quot; Solera, por haber salvado tres vidas
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/OcAXU0PQfU0L7jRfGz1Din0159g=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2025/03/ruyer_solera_enzo_solera.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>Este viernes 30 de mayo se conmemora el Día Nacional de la Donación de Órganos y Radio Mitre compartió la historia de Enzo “Ruyer” Solera, el sampedrino que falleció tras ser protagonista de un fatídico choque. &nbsp;</p><p>El joven, de 29 años estuvo internado en el sanatorio Aliare, de Rosario, producto de las lesiones que le provocó un accidente que sufrió cuando circulaba por ruta 191, rumbo a su casa, en Gobernador Castro.</p><p>Poco tiempo después del deceso, la familia de "Ruyer" comunicó que los órganos del muchacho habían sido donados y que, afortunadamente, dos riñones y el hígado fueron trasplantados.</p><p>La reconocida radio perteneciente al Grupo Clarín compartió detalles de la historia bajo el titular: “Este año recordamos la conmovedora historia de Enzo Solera, que salvó tres vidas en Santa Fe”.</p><p>En sus redes, Daniela, reconocida locutora y hermana del joven también lo recordó expresando: "Hoy 30 de mayo, reivindicamos tu acto de amor y empatía para tres personas que hoy salvaron sus vidas o la mejoraron gracias a tu donación . ¡Te amamos! Sos un gran ejemplo de lucha y amor".&nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/OcAXU0PQfU0L7jRfGz1Din0159g=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2025/03/ruyer_solera_enzo_solera.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>La reconocida emisora del Grupo Clarín compartió la historia del sampedrino en un emotivo posteo. El joven de 29 años falleció en abril tras ser partícipe de un accidente y su familia decidió donar sus órganos. Su hermana, Daniela expresó su emoción en redes sociales y expresó: "Reivindicamos tu acto de amor y empatía".]]>
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                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2025-05-30T22:30:00+00:00</published>
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            Tres personas santafesinas recibieron órganos donados por Enzo “Ruyer” Solera
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        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/tres-personas-santafesinas-recibieron-organos-donados-por-enzo-ruyer-solera" type="text/html" title="Tres personas santafesinas recibieron órganos donados por Enzo “Ruyer” Solera" />
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/ZMZ1NTcX2Cd-TpLm_0_Z4alTwEU=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2025/02/enzo_santiago_solera.jpeg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La voluntad de Enzo “Ruyer” Solera se cumplió. Tres personas ya cuentan con sus órganos, decisión que tomó en vida.</p><p>La tragedia del joven oriundo de Gobernador Castro continúa escribiendo capítulos. Tras su deceso, la entidad abocada a la ablación de órganos de la provincia de Santa Fe se ocupó de que los dos riñones y el hígado de Enzo lleguen a quienes lo necesitaban. En este caso dos mujeres y un hombre.</p><p>“Enzo era donante de órganos, una decisión que, obviamente, nos costó mucho en su momento, cuando estábamos todavía en el sanatorio de Rosario”, le dijo su hermana Daniela a La Opinión. Cuando aún estaba peleándola, ingresó a un coma profundo. Allí fue cuando los médicos le indicaron a la familia sobre su muerte cerebral.</p><p>Su juventud, en la plenitud de su vida, se interrumpió cuando, transitando por la Ruta 191 en la madrugada del domingo 16 de febrero, se despistó y debió ser rescatado del automóvil en que viajaba por los bomberos y médicos. Luego fue asistido en el Hospital San Pedro, después trasladado al Hospital SADIV y finalmente al Sanatorio Aliare, de Rosario.</p><p>“Muchos de sus órganos estaban en condiciones de ser trasplantados, y ante su voluntad como familia hicimos lo que fue su decisión. Es muy duro en ese momento, porque él todavía estaba ahí, con respirador, aunque el diagnóstico era irreversible. Entonces nos hablaron del CUDAIO (Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos), que hicieron lo suyo una vez que la familia accedió a cumplir la voluntad de Enzo”, explicó Daniela.</p><p>Durante la noche del día que Enzo falleció, el CUDAIO hizo su trabajo, la ablación. Posteriormente, la familia fue anoticiada que la intervención había concluido y que podía descansar en paz. Después se vivió otro momento impactante para sus seres queridos, una conocida familia de Gobernador Castro, cuando se les informó que los órganos de Enzo iban a poder salvar la vida de tres personas.</p><p>Los dos riñones y el hígado tenían posibles destinatarios. No así el corazón ante un proceso infeccioso que atravesó durante su internación. “Dos semanas después nos volvieron a contactar nuevamente y nos manifestaron que nos iban a poder decir dónde fueron, no así la identidad de las personas que los reciben porque por ley es reservado, pero sí el sexo y la edad de estas personas”, continuó Daniela.</p><p>Finalmente, Betty, su mamá, fue quien recibió la noticia hace pocas horas. Los tres trasplantes habían sido exitosos. Uno de sus riñones fue a un joven de 30 años, el otro a una mujer de 35 y el hígado lo recibió una mujer de 61 años que estaba todo el tiempo estar internada y no podía hacer una vida normal.</p><p>“Fue una noticia que nos movilizó y nos enorgullece, porque nos pareció un acto de mucho amor, de mucha valentía de solidaridad, de empatía. Sabemos que hay tres pedacitos de Enzo en tres personas diferentes y eso nos da un poco de alivio al corazón. Quizás nunca sabremos quiénes son, pero queremos ver cómo podemos hacer para contactarnos con ellos algún día. No pierdo la esperanza”, concluyó Daniela.</p><p>Si bien Enzo es y será recordado a cada instante por quienes formaron parte de su vida, aún queda otro capítulo especial: su cumpleaños número 30, el que venía preparando para celebrarlo con quienes compartía los momentos felices.</p><p>Seguramente, el 5 de julio habrá una celebración especial en su memoria.</p><p>&nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/ZMZ1NTcX2Cd-TpLm_0_Z4alTwEU=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2025/02/enzo_santiago_solera.jpeg" class="type:primaryImage" /></figure>El joven castrense, fallecido el 14 de abril después de casi dos meses de internación por el accidente padecido, se había manifestado donante. Tras su deceso, el CUDAIO de Santa Fe consultó con su familia y ésta accedió a su voluntad. Hace pocas horas fueron informados que dos mujeres y un hombre fueron implantados.]]>
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                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2025-05-01T22:31:07+00:00</published>
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            Matías Delgado, el niño de 8 años diagnosticado con leucemia: ¿cómo funciona la donación de médula ósea?
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/U0L9d8hYxaBj0Zy_VtYuzUOPVl8=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/08/matias_delgado.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La Dra. Virginia Siffredi, médica hematóloga del Hospital Privado SADIV, brindó detalles sobre el proceso de donación de médula ósea, en el marco de la búsqueda de un trasplante para Matías Delgado, un niño de ocho años de Río Tala que se encuentra en tratamiento. Durante la entrevista en el programa Sin Galera de Lili Berardi, la doctora Siffredi aclaró muchos de los aspectos menos conocidos sobre este procedimiento.</p><p>La profesional explicó, en el marco de este llamado a la solidaridad, que el primer paso es buscar un familiar compatible, y si no se encuentra, se recurre a los bancos de donantes no relacionados, tanto en Argentina como a nivel internacional.&nbsp;</p><p>“A veces se encuentran donantes compatibles en lugares tan lejanos como Alemania”, comentó Siffredi.</p><p>Una de las aclaraciones más importantes fue que la donación de médula ósea, que anteriormente requería la extracción de hueso de la cadera, ahora es un procedimiento mucho más sencillo: "Hoy en día, se realiza una donación de sangre periférica, similar a una donación de sangre convencional. Es un proceso simple que no requiere internación".</p><p>Además, la doctora Siffredi destacó la importancia de que más personas se inscriban como posibles donantes, ya que esto aumenta las probabilidades de encontrar un donante compatible en el momento en que alguien lo necesita. A diferencia de la donación de órganos sólidos, como riñones o corazones, donde los donantes suelen ser personas fallecidas, la donación de médula ósea se realiza con donantes vivos y requiere encontrar la compatibilidad perfecta entre donante y receptor.</p><p>El proceso para el paciente es más delicado, ya que tras el trasplante, el paciente queda en un estado de inmunosupresión extrema, lo que lo hace susceptible a infecciones y otras complicaciones. Es un momento crítico donde se espera que las células del trasplante "prendan" en el cuerpo del paciente.</p><p>Siffredi cerró la entrevista instando a la comunidad a participar en campañas de donación de sangre y médula ósea, y recordó que cada donante potencial puede marcar la diferencia en la vida de una persona que necesita un trasplante</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/U0L9d8hYxaBj0Zy_VtYuzUOPVl8=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/08/matias_delgado.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>El pequeño se encuentra en un estado delicado y la familia pide con urgencia la ayuda de la comunidad para poder hallar un donante compatible. La Dra. Virginia Siffredi explicó como es el procedimiento en el programa Sin Galera.]]>
                </summary>
                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2024-09-29T20:14:26+00:00</published>
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        <title>
            Piden donantes de médula ósea para Matías Delgado, el niño de 8 años diagnosticado con leucemia
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        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/piden-donantes-de-medula-osea-para-matias-delgado-el-nino-de-8-anos-diagnosticado-con-leucemia" type="text/html" title="Piden donantes de médula ósea para Matías Delgado, el niño de 8 años diagnosticado con leucemia" />
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/qbyVXUHnx3_8du-MJX5l2oLpVvo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/09/matias_delgado.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La familia de Matías Delgado, el niño de 8 años oriundo de Río Tala y diagnosticado con leucemia, difundió esta semana en redes sociales un pedido de solidaridad a la comunidad para encontrar un donante de médula ósea compatible con el niño.</p><p>En enero de 2024, el pequeño fue sometido a una cirugía de trasplante. En un primer momento la médula respondió correctamente, pero meses más tarde, en agosto, Matías sufrió una recaída.</p><p>En ese momento, tras una punción y varios estudios, los médicos constataron que el cáncer había vuelto, por lo que el pequeño debe someterse nuevamente a sesiones de quimioterapia y a un trasplante de médula.</p><p>Según informó la familia, actualmente Matías permanece internado en un estado delicado en el Hospital de Niños Gutiérrez, a la espera de un nuevo donante.</p><p>“Está costando conseguirle un donante 100 por ciento compatible. Ya en el primer trasplante costó conseguir a alguien”, señaló su mamá.</p><p>Todos los Interesados en anotarse como donantes de médula ósea pueden hacerlo dirigiéndose a un centro de donación habilitado, en este caso el área de Hemoterapia del Hospital Emilio Ruffa, doar una cantidad de sangre e inscribirse con sus datos al Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH del INCUCAI.</p><p>Los requisitos son: tener entre 18 y 40 años, pesar más de 50 kilos y no tener antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.</p><p>Para más información, pueden encontrarla en la página web oficial.&nbsp;</p><p>&nbsp;</p>]]>
                </content>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/qbyVXUHnx3_8du-MJX5l2oLpVvo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/09/matias_delgado.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>El pequeño se encuentra en un estado delicado y la familia pide con urgencia la ayuda de la comunidad para poder hallar un donante compatible. “Se agradece a todos los que se anoten”, escribieron.]]>
                </summary>
                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2024-09-25T19:25:54+00:00</published>
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            Piden cadena de oración por el niño Matías Delgado, que volvió a tener complicaciones
        </title>
        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/piden-cadena-de-oracion-por-el-nino-matias-delgado-que-volvio-a-tener-complicaciones" type="text/html" title="Piden cadena de oración por el niño Matías Delgado, que volvió a tener complicaciones" />
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                <![CDATA[La Opinión Semanario]]>
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                                <content type="html" xml:base="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/piden-cadena-de-oracion-por-el-nino-matias-delgado-que-volvio-a-tener-complicaciones">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/0Hy_2J63npAB4D5rq3xKGwcW24c=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/08/matias_delgado_medula.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>Allegados a la familia de Matías Delgado, el niño de 8 años diagnosticado con leucemia que en enero recibió un trasplante de médula, pidieron acompañar con cadena de oración la situación por la que atraviesa desde un nuevo diagnóstico médico.</p><p>Semanas atrás, le dieron mal los resultados en un control y tras una punción los profesionales que lo asisten en el Hospital Gutiérrez informaron a la familia que "salió positivo para un cáncer de vuelta, la médula se infiltró".</p><p>Matías quedó internado y los profesionales de la salud que lo atienden explicaron a sus padres que "tenemos que hacer quimioterapia de vuelta y trasplante de médula".</p><p>Este domingo a las 17.00 había una reunión afuera de la casa de Matías, en Río Tala, para orar por él y llevar mensajes de aliento para su familia.</p>]]>
                </content>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/0Hy_2J63npAB4D5rq3xKGwcW24c=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/08/matias_delgado_medula.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>Luego del trasplante de médula, el niño de 8 años tiene que volver a quimioterapia. En Río Tala, donde reside, había una reunión para llevarle mensajes de aliento a su familia.]]>
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                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2024-08-18T16:43:50+00:00</updated>
                <published>2024-08-18T16:43:43+00:00</published>
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            Desesperante pedido de doble trasplante para Vicente, un niño sampedrino que lleva cinco años de espera
        </title>
        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/desesperante-pedido-de-doble-trasplante-para-vicente-un-nino-sampedrino-que-lleva-cinco-anos-de-espera" type="text/html" title="Desesperante pedido de doble trasplante para Vicente, un niño sampedrino que lleva cinco años de espera" />
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                <![CDATA[La Opinión Semanario]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/5EyAkW54scINeuhajDPFri-36yE=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/06/vicente-budino-wordpress.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>“Pido por favor la ayuda de la publicación y que tomen conciencia de la gravedad que es estar esperando una donación de órganos”, dijo la familia en la tarde del miércoles.La Opinión recorrió su propio archivo y encontró una nota de junio de 2023, cuando Vicente aún no había cumplido cuatro años y sólo era desconectado de su nutrición parenteral cuando iba al jardín.</p><p>En septiembre cumplió cinco años y la espera siguió con la advertencia de que si no lograba un trasplante de intestino comenzaría a agravarse su función hepática.</p><p>Pasaron los meses y ahora la situación es extrema. &nbsp;Necesita la donación de dos órganos que están en la lista del INCUCAI: el intestino y el hígado.</p><p>“Vicente Budiño Verdón es oriundo de San Pedro y hoy vive en La Plata junto a su madre y su hermanita. Durante 2019 fue sometido a una intervención quirúrgica que tenía como objetivo solucionar una obstrucción intestinal y cerrar su pared abdominal. Entonces, cuando apenas tenía dos años, le diagnosticaron síndrome de intestino corto y el 8 octubre de 2020 ingresó a la lista de espera del INCUCAI para ser trasplantado”.eso decía la nota publicada en 2023 como resumen de su larga historia clínica.</p><p>Cuando apenas tenía dos años y transitaba desde su nacimiento muchas batallas, se supo que era imprescindible la espera de la única posibilidad de que su situación no se agravara. Lamentablemente esa oportunidad no llegó y el #TodosPorVicente y las cadenas de oración acompañaron a Lourdes que tuvo que quedarse en la ciudad de La Plata para cuidarlo.</p><p>Vicente ya había afrontado a sus cuatro meses, cuatro operaciones, siempre por problemas que se evaluaban como una obstrucción intestinal y la necesidad del cierre de la pared abdominal. Desde que nació ha afrontado muchas pruebas.</p><p>La familia ruega por la llegada de esos órganos que le permitirían prolongar y mejorar su calidad de vida. Siempre repiten que “la donación de órganos infantiles es difícil”, justamente por tratarse de chicos pequeños que “no tienen posibilidad de decidir previamente”.</p><p>Se ruega compartir esta publicación por todos los medios posibles.&nbsp;</p>Vicente Budiño Verdón necesita urgente un doble trasplante de intestino e hígado.]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/5EyAkW54scINeuhajDPFri-36yE=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/06/vicente-budino-wordpress.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>Necesitan un donante para el menor que sufre un deterioro constante.]]>
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                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2024-04-11T00:30:53+00:00</updated>
                <published>2024-04-11T00:30:51+00:00</published>
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        <title>
            “Prendió la médula”: le dieron el alta al pequeño Matías Delgado tras recibir un trasplante hace 3 semanas
        </title>
        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/prendio-la-medula-le-dieron-el-alta-al-pequeno-matias-delgado-tras-recibir-un-trasplante-hace-3-semanas" type="text/html" title="“Prendió la médula”: le dieron el alta al pequeño Matías Delgado tras recibir un trasplante hace 3 semanas" />
        <id>https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/prendio-la-medula-le-dieron-el-alta-al-pequeno-matias-delgado-tras-recibir-un-trasplante-hace-3-semanas</id>
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                <![CDATA[La Opinión Semanario]]>
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                                <content type="html" xml:base="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/prendio-la-medula-le-dieron-el-alta-al-pequeno-matias-delgado-tras-recibir-un-trasplante-hace-3-semanas">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/bicVApgzzXtYgbPvJMJo77ebQUg=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/02/matias_delgado_dado_de_alta.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>El pasado 15 de enero, el niño de 7 años Matías Delgado se sometió a un trasplante de médula ósea en el Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Su familia esperaba un milagro, que finalmente se hizo realidad.&nbsp;</p><p>Este sábado por la mañana, su tío Pablo informó a La Opinión que la médula respondió positivamente a su pequeño cuerpo y que Matías ya se encuentra dado de alta.&nbsp;</p><p>“La médula de Mati prendió. La que había sido la donante también se encuentra en buen estado de salud, y ayer, casi al mes que estuvo internado, le dieron el alta y tiene que ir a control el miércoles, si Dios quiere”, comentó Pablo.&nbsp;</p><p>Con una duración de seis horas, la cirugía era de alto riesgo, pero afortunadamente el pequeño logró superarla exitosamente y luego debió pasar varias semanas en observación.&nbsp;&nbsp;</p><p>“Pasó la noche muy bien. Está&nbsp;jugando&nbsp;a los jueguitos, estaba&nbsp;comiendo, así que por ahora va&nbsp;todo encaminado&nbsp;positivamente”, había informado su familia a este medio en aquel momento.&nbsp;</p><p>El niño, oriundo de la localidad de Río Tala, fue diagnosticado con leucemia a principios del 2022 y en 2023 sufrió otras complicaciones al ser, además, diagnosticado con cáncer de testículos.&nbsp;</p><p>Desde el primer momento, sus familiares acompañaron al pequeño e iniciaron diversas campañas solidarias, rifas y eventos para ayudar a solventar los gastos de los tratamientos.&nbsp;&nbsp;</p><p>“Todavía no venció el cáncer, pero es una buena noticia”, finalizó muy feliz su tío.&nbsp;&nbsp;</p>]]>
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                                                <summary type="html">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/bicVApgzzXtYgbPvJMJo77ebQUg=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/02/matias_delgado_dado_de_alta.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>El lunes 15 de enero entró a quirófano en el Hospital de Niños Gutiérrez para someterse a una operación de alto riesgo, por lo que su familia pidió cadena de oración para su pronta mejoría. Milagrosamente, todo salió bien y este sábado su familia celebró que le dieron el alta.]]>
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                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2024-02-03T19:23:29+00:00</published>
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            Dolor por el fallecimiento de Santiago “Keko” Masanes
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        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/dolor-por-el-fallecimiento-de-santiago-keko-masanes" type="text/html" title="Dolor por el fallecimiento de Santiago “Keko” Masanes" />
        <id>https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/dolor-por-el-fallecimiento-de-santiago-keko-masanes</id>
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                <![CDATA[La Opinión Semanario]]>
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        </author>
        
                                <content type="html" xml:base="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/dolor-por-el-fallecimiento-de-santiago-keko-masanes">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/OQtaTlSS4BqDXg3oBTooe9EsBaM=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/05/SANTIAGO-MASANES.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>
<p>Cadenas de oración, donantes de sangre, solidaridad de amigos, compañeros y de las entidades deportivas fueron el abrazo de despedida de el adolescente de 17 años diagnosticado con leucemia a fines de 2022. La esperanza estaba puesta en el trasplante que se le practicó en el Hospital Austral a fines de Abril.</p>



<p>Luego de que su hermana fuera considerada compatible les esperanzas renacieron y los viajes y visitas fueron constantes para animar &#8220;al guerrero&#8221;, así lo denominaban quienes apreciaban la fuerza que le puso a su recuperación.</p>



<p>El martes su situación era crítica y durante la tarde, la vida de Santi se apagó y centenares de voces se expresaron para acompañar a la familia. </p>



La despedida del Club Náutico se sumó a la de la familia del rugby y su equipo Los Biguá.



<p>&#8220;Jugó en las juveniles del Tiro Federal. Estuvo en las categorías M 13 y M 15 donde fue campeón. Se destacaba por ser el número 8 del equipo&#8221;, fue el resumen de quienes lo vieron pasar por esa disciplina.</p>



<p>El Colegio Nuestra Señora del Socorro suspendió el dictado de clases para el miércoles 10 de mayo, ya que Santiago era alumno de ese establecimiento.</p>



Su pasión por el rugby junto a sus compañeros de equipo. &#8220;Así lo recordamos&#8221;, dijeron esta noche.



<p> </p>



<p></p>
]]>
                </content>
                                                <summary type="html">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/OQtaTlSS4BqDXg3oBTooe9EsBaM=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/05/SANTIAGO-MASANES.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>Tenía 17 años y había sido sometido a un trasplante de médula a fines de abril. Su hermana fue la donante y desde hace meses estaba internado en el Hospital Austral. No habrá clases en la Escuela del Socorro y tanto el Náutico como Los Biguá expresaron sus condolencias.]]>
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                                <category term="sin-galera-tv" label="Sin Galera TV" />
                <updated>2023-05-10T14:12:03+00:00</updated>
                <published>2023-05-09T21:44:20+00:00</published>
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