Daniel Serra, el hombre que sufrió fractura de cráneo en medio de un confuso episodio que tuvo lugar en Lavalle al 1700, necesita una prótesis millonaria para recuperarse.

Así lo informó el hombre que explicó que necesita realizarse una "operación craneal" para continuar con su vida con normalidad.

"Tiene un costo de $ 5.000.000, no contamos con ese dinero, entonces nos vemos en la obligación de pedir ayuda", expresó Serra.

Agradeció a todas las personas que ya sumaron su aporte y dijo que "aunque donen 100 pesos todo suma" para salir adelante.

Si querés colaborar con Daniel podés comunicarte al 3329 56 4937 o donando al alias Dani..S.

El episodio tuvo lugar a fines de febrero. Serra ingresó a la Guardia y los médicos detectaron que presentaba fractura de cráneo con un severo derrame que comprimía su cerebro.

La gravedad del cuadro obligó a una intervención quirúrgica de urgencia y a su posterior internación en terapia intensiva, donde permaneció durante varios días hasta evidenciar una evolución favorable.

El accidente ocurrido el pasado viernes dejó al menos tres personas heridas, entre ellas dos menores. Milo, de tan solo 7 años, fue uno de los más afectados. Debió ser sometido a una intervención quirúrgica y aguarda por otra.

Para la segunda se requiere la colocación de clavos ortopédicos cuyo costo ronda el millón y medio de pesos. Ante esta situación, la familia solicita colaboración solidaria para afrontar los gastos médicos.

Al no contar con los recursos necesarios para cubrir el costo total del material quirúrgico, familiares y allegados emprendieron la venta de pastelitos y tortas fritas, con el objetivo de reunir el dinero requerido.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante el alias Thianoymilo24 para aportes voluntarios, o comunicándose al 3329 32 2623 para obtener más información.

Familiares de Franco Moreno, un muchacho que debe ingresar a quirófano para colocarse un cardiodesfibrilador lanzaron una rifa solidaria para recaudar fondos.

El hombre padece miocardiopatía no compacta, por lo que su corazón necesita asistencia para funcionar correctamente.

Los números tienen un costo de dos mil pesos y sortean un lechón, dos pollos, 1 kg de chorizo, con bebida incluida.

Los ganadores serán anunciados el 19 de diciembre a través de lotería nacional. Si querés colaborar podés hacerlo a través del alias: Natymoreno82. 

Martín González, el joven de 29 años que protagonizó un grave accidente en moto en la esquina de 3 de Febrero y Don Segundo Sombra, continúa internado en el Hospital San Felipe, de la ciudad de San Nicolás.

Familiares del muchacho informaron a La Opinión que es posible que "en unos días" reciba el alta, pero que, lamentablemente, quedó "cuadripléjico".

"No respira por sus propios medios y va a quedar en silla de ruedas", explicó Augusto, hermano del joven, quien además afirmó: "Ahora sólo hay que apoyarlo y brindarle mucho amor".

Los médicos del centro nicoleño informaron que, tras someterlo a una operación en los pulmones, Martín está anémico, por lo que requiere dadores de sangre de tipo 0 + y/o 0 -.

"Es un dolor para la familia, él era un chico muy activo y trabajador", finalizó con pesar su hermano. Quienes deseen donar sangre deben acercarse al Hospital Emilio Ruffa al sector Hemoterapia. 

La familia de Valentina Orellana, la niña de 4 años que sufrió fractura de tibia y peroné en un accidente ocurrido en Belgrano y Ayacucho la semana pasada, ya no necesitará reunir dinero para la operación, confirmaron a La Opinión.

IOMA central intervino en el caso tras la publicación de este medio en la que la mamá de la nena informaba que la obra social no le cubría el total de lo necesario para la cirugía, por lo que debían pagar alrededor de un millón y medio de pesos por encima y habían lanzado una colecta solidaria, que ahora queda desactivada.

Desde el Hospital privado Sadiv confirmaron que desde IOMA se comunicaron para resolver el tema y que ya la situación estaba solucionada, de manera tal que la operación de Valentina, prevista para este viernes a las 9.30 de la mañana, no tendrá inconvenientes para su desarrollo.

La niña sufrió fractura de tibia y peroné el miércoles 10 de septiembre, cuando iba como acompañante en una moto que chocó con una camioneta en Belgrano y Ayacucho.

Iara, su mamá, informó a La Opinión que en el Hospital municipal le colocaron un yeso y le dijeron que "se iba a reconstruir el hueso", pero estudios que le practicaron luego en el Hospital privado Sadiv establecieron que "sí o sí necesita la cirugía" para la colocación de tornillos de fijación ortopédica.

Valentina Orellana tiene 4 años y sufrió fractura de tibia y peroné el miércoles de la semana pasada, cuando iba como acompañante en una motocicleta que chocó con una camioneta en la esquina de Belgrano y Ayacucho.

Internada en el Hospital privado Sadiv, debe someterse a una cirugía este viernes, para lo que la familia debe reunir un millón y medio de pesos para cubrir los gastos por sobre lo que le brinda su obra social, IOMA.

Iara, madre de Valentina, informó a La Opinión que en el Hospital municipal le colocaron un yeso y le indicaron que "se iba a reconstruir el hueso y que iba a quedar bien", pero ella decidió hacer otra consulta médica, por las dudas.

Así, llevó a Valentina al Hospital privado Sadiv, donde tras una serie de estudios le indicaron que "se le desvió el hueso, lo tiene como desviado y sí o sí necesita la cirugía, porque que le van a poner unos tornillos" ortopédicos, detalló la madre.

"Hablé con el traumatólogo, me informó que la prótesis ya la tienen y que IOMA se las reintegra, pero tengo que pagar ese dinero. Me dijo también que me da la posibilidad de que le pague la mitad ahora y luego el resto cuando vaya a los controles con la nena", agregó.

La cirugía está prevista para este viernes a las 9.30 de la mañana. Quienes deseen colaborar pueden comunicarse con la mamá de Valentina a través del 3329 52 7621.

Luego de que IOMA postergara por cuarta vez la entrega de la prótesis y la fecha de la operación de la pequeña Luz, su madre decidió abrir un petitorio para solicitar ayuda de la comunidad.

La petición lanzada en la plataforma change.org está titulada como: “Exigimos a IOMA la autorización inmediata de cirugía y materiales quirúrgicos para Luz Crespiens Moreyra“ y dentro de ella se pide que aquellos que estén a favor firmen de manera gratuita.

Judit, mamá de la pequeña, e incansable luchadora inició la petición este lunes y explicando:

“Mi hija Luz tiene 6 años y padece parálisis cerebral infantil, cuadriplejia, estrabismo y epilepsia refractaria con más de 100 convulsiones diarias. El dolor causado por su deformidad espinal le genera aún más crisis convulsivas. Luz requiere una cirugía de crecimiento guiado para tratar su condición. Sin embargo, hasta ahora, IOMA ha cancelado cuatro fechas por falta de autorización en tiempo y forma.

“La demora en la atención médica puede tener graves consecuencias para los pacientes con condiciones como las de Luz. Según datos del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, el retraso en el tratamiento quirúrgico puede aumentar las complicaciones postoperatorias hasta en un 50% (Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía).

Exigimos a IOMA que autorice inmediatamente la cirugía necesaria para mi hija junto con los materiales quirúrgicos requeridos (prótesis). Cada día que pasa sin esta intervención esencial empeora la salud general de Luz e incrementa sus convulsiones

Por favor, únase a nosotros para instar a IOMA a tomar acción inmediata. ¡Luz no puede seguir esperando! Firma esta petición hoy mismo”.

A pocas horas de su publicación, la petición ya cuenta con 250 de las 500 firmas iniciales dispuestas por la plataforma.

Para sumarte a esta iniciativa y poder ayudar a la pequeña de seis años sólo tenés que ingresar AQUI y firmar utilizando nombre, apellido y cuenta de correo electrónico.

El caso de la lucha incansable de la familia de Luz para poder brindarle una mejor calidad de vida a la pequeña, no deja de ser una noticia que golpea e indigna.

En las últimas horas, Judith se encontró nuevamente con un panorama conocido: IOMA le canceló nuevamente la fecha de la operación que estaba prevista para el próximo lunes 11 de diciembre, y no sólo eso sino que el presupuesto para las prótesis aumentó casi al triple. Fatal coincidencia: la fecha era un día después del recambio presidencial y de las nuevas directivas en el gabinete de Axel Kicillof.

“Desde IOMA me dicen que es un presupuesto y a ellos les llegó esta semana el monto nuevo, que supera el triple de lo que ellos ya habían autorizado fuera de término”, explicó Judith al ser consultada por este medio. Y es que el valor que había sido aprobado por la prepaga en el mes de octubre era de $ 7.586.751 y el nuevo supera los 25 millones de pesos.

Sumado a esto, la mamá de Luz explicó que: “Como económicamente el país, los montos cambiaron desde octubre a ahora, entonces se fue al triple, más del triple, o sea, es una locura el monto que tengo ahora para autorizar. Entonces IOMA me llama hoy y me notifican de que no se va a autorizar la prótesis. No es que no se va a autorizar, sino que no se autoriza en esta semana ni en la próxima, porque al ser un costo tan alto pasa por varios sectores de auditoría hasta que llega a manos de la última firma”.

La realidad es que desde la obra social es la cuarta vez que le cancelan el turno de la cirugia generando expectativas que luego terminan sin cumplir; las fechas anteriores habían sido el 25 de agosto, el 4 de septiembre, el 9 de octubre y el último fraude, el 11 de diciembre.

Cansada del destrato y de la falta de respuestas, Judith explicó que “se volvieron a justificar con lo mismo” y que en esta ocasión “por lo menos” le dijeron “que no” y no la tuvieron “a las vueltas” como en las oportunidades anteriores.

Finalmente, la mujer explicó con resignación que tomará “cartas en el asunto” mediante su abogada, ya que a pesar de que intentó ser escuchada de diversas formas, nunca nadie les “respondió como corresponde, ni siquiera la ortopedia en entregar un presupuesto a tiempo ni la obra social autorizarla”.

La historia de esta madre y su pequeña hija de tan sólo siete años recorrió la sección de las noticias luego de que este medio difundiera la carta que Judith le escribió a su hija en donde, entre otras cosas, le dice: “Hija quisiera decirte que todo va a estar bien, pero no tengo esa certeza a pesar de todo el esfuerzo diario para que las cosas cambien”.

Las repercusiones en las redes no tardaron en llegar y nuestros lectores se sumaron al apoyo en esta causa. La primera fue Adriana que comentó: “Abrazo para las dos y mucha fuerza que todo va a estar bien. Yo me pongo en los zapatos de esa mamá porque yo sé lo que se sufre por nuestros hijos, y más cuando ellos necesitan muchas cosas y nadie ayuda a brindárselas. Sólo nosotras las mamás sabemos lo que se sufre por nuestros hijos”.

Mónica explicó: “Cuando comento algunas necesidades la gente me mira incrédula y me dice, ¿y no pediste? Sólo conocemos del tema los que lo padecemos”. Sumado a ella también vinieron las bendiciones por el bienestar de la pequeña Luz de la mano de Gladys y Zulma que expresaron respectivamente: “Dios de fuerzas a esa gran mamá. Ojalá haya un cambio, por Luz y por todos. ¡Cuanta razón en esas palabras!”, y “Si Dios tiene el control todo va a salir bien, oremos juntos”.

Además de esto, se sumó una reflexión de la mano de Sol que infirió: “Abrazo mucho a esa mamá, yo tengo a mi bebé de un año en pleno diagnóstico en un hospital público y sé lo que es sentir todo eso, realmente es abrumador y muy desgastante. Ojalá todo salga bien para Luz”.

Finalmente, Milagros concluyó: “Es salir adelante día a día por ellos que nos dan fuerza porque somos mamás leonas que hacemos lo que sea para que tengan una mejor calidad de vida. Desgraciadamente, este sistema de salud siempre nos pone trabas”, a lo cual Judit, la mamá de Luz, le contestó: “Todo el tiempo. La idea es cansarnos y abandonemos la lucha. Pero se olvidan que una mamá por su hijo jamás se rinde, hasta el último suspiro daremos pelea”.

Marisa Bertschi, es la mamá de Federico el cual sufre de un tumor localizado en la zona de su cabeza. El joven de 16 años fue diagnosticado con neurofibroma cervical y compresión medular occipito cervical.

Al ser consultada por La Opinión, Marisa habló de la difusión en redes sociales para alcanzar el monto de 5 mil dólares, valor de la operación de su hijo. “Estoy ilusionada, y esperanzada, creo que vamos a poder conseguir el dinero” expresó.

Además, la mujer explicó que en caso de realizarse la operación, tendrá lugar en el Hospital Austral, y que Federico espera “expectante” por la cirugía de más de diez horas que realizará un neurocirujano.

Finalmente, la mamá del joven señaló que el tumor es benigno y que la dimensión del mismo crece día a día lo que hace que sea “muy difícil que él se mueva con facilidad”.

Quienes deseen colaborar con la donación, pueden comunicarse al 3329 524505 o transferir al ALIAS marisa.911.abrigo.mp.

Ella es una gladiadora. Hija de otra gladiadora. En la ciudad se la conoce por la incesante lucha de su madre para sobrellevar los tratamientos, mantener viva la pelea por su derecho a la salud y la medicación y por ser parte del grupo de familias con “chicos que convulsionan todo el día” y encontraron en el aceite de cannabis una pausa que apenas permite mitigar el andar del día a día.

Judith es la mamá que hubiese preferido el anonimato a esta constante exposición que la obliga a peregrinar junto a su marido por una mejor calidad de vida —dentro de las posibilidades—para atravesar las distintas etapas de crecimiento.

“Parálisis cerebral infantil, cuadriplejía espástica severa, epilepsia de difícil control, estrabismo bilateral, constipación crónica, desnutrición crónica”.

Habían logrado la autorización para la operación a la que deben someter a la nena para el 25 de agosto, pero NO SE PUDO y ahora le dicen que le harán un lugar en el quirófano para el 9 de octubre: FALTAN SIETE DIAS.

“Esto es lo que falta que me autoricen que es la prótesis que debe llevar Luz en su columna. Me autorizaron la semana pasada la cirugía y el corset que debe tener puesto después de la cirugía. Pero lo más importante no. Fíjate que la fecha de cirugía era el 25 de agosto . Ahora me la movieron para el 09 de octubre. Ya perdí las esperanzas de que lleguemos”, dijo Judith a La Opinión.

No había llamado para quejarse sino para entregar su relato sobre el resultado de un juicio por mala praxis y entregar una carta en la que cuenta el calvario que vivió el día que fue a dar a luz en medio del maltrato y la hostilidad de quienes debían estar al servicio de la parturienta.

“A esto se suma que los presupuestos se van venciendo entonces los trámites van para atrás nuevamente por falta de operatividad o ganas de colocar una firma”, concluyó Judith ante los dos millones y medio de pesos que hacen falta.

De más está decir que a tres semanas de las elecciones, en medio de una inflación que carcome los ingresos a diario, con un sistema sanitario siempre al borde del colapso y la obscenidad de un yate de lujo en el que la botella de champagne que se destapa para satisfacer el paladar navegando por el Mediterráneo cuesta lo mismo que un viaje en ambulancia de alta complejidad, pedir que los insumos lleguen al Fleni es casi absurdo.

Esta semana La Opinión reveló la situación de una adolescente de 16 años que debía ser operada de vesícula y tenía turno para febrero de 2024 en el Hospital. Relató que su desesperación provenía de no aguantar los dolores que sufría periódicamente y recientemente fue traslada de urgencia a San Nicolás “con mucho dolor”, según avisó su hermana.

Tras ser difundido el caso, la paciente y su madre fueron convocadas por una mujer que se desempeña en el nosocomio quien, como ya ocurrió en otras oportunidades con diversas personas, les llamó la atención por “salir en los medios”.

“No te vamos a operar ya, porque no hay lugar”, le dijo respecto del reclamo sobre la fecha para la intervención quirúrgica y agregó: “No tengo lugar ni ahora ni la semana que viene”.

“No entiendo porqué fueron a los medios”, se quejó. Además, cuando la adolescente quiso acotar algo, la interrumpió con un “estoy hablando yo” e hizo especial hincapié en que en el sistema existen una directora del hospital y ella, que es “la secretaría de todos los médicos”, personas a las que deberían haberse dirigido.

La mamá también quiso hablar y recibió una corrección de lo que dijo, a lo que en voz baja pidió: “No me grites”. La empleada municipal respondió: “Yo hablo fuerte”.

“Tenemos el hospital colapsado”, reiteró la “secretaria de todos los médicos” para luego coordinar un turno para fines de octubre. Luego explicó que siempre que haya vacantes y se pueda adelantar el turno, ellos se comunican con los pacientes.

La problemática por los turnos para la atención de especialistas, de camas para internación y la larga lista de espera para el quirrófano forman parte de quejas cotidianas por parte de los sampedrinos que recurren al establecimiento de salud pública.

Los usuarios que leyeron la noticia en La Opinión y Sin Galera sumaron su testimonio y dejaron en claro que el panorama no se reduce a un único caso.

“Mi hija también se tiene que operar y la tienen a las vueltas, ya hace más de un año que está esperando, es una vergüenza”, contó María. Misma situación compartió otro usuario: “Mi hermana también tiene que operarse. Hace 3 años la tienen a las vueltas”.

Así, hubo más de 70 comentarios en las redes que comentaron y apoyaron el reclamo. “Siempre defendí el Hospital, pero hoy me adhiero a las quejas. Está muy, muy, mal”, reflexionó por su parte Betty, en la misma publicación de La Opinión.

Este domingo era el último día que tenía la familia de Bruno Bustos para reunir los 900 mil pesos que faltan para su operación en un centro asistencia de Rosario, donde llegaron con desesperación a consultar porque, tras dos operaciones en el Hospital, la situación se complicó.

“Esto se podría haber evitado, si nos hubiesen mantenido al tanto los médicos. Nos mandaban para la casa, lo llevamos mil veces, pregunté, he sacado turnos para sentarme en el consultorio y no molestarlos, me decían que no, que siga con la bota, que no podía sacarse la bota ni para bañarse, que espere, y cuando no vi la cosa muy bien lo llevé a San Nicolás, a un instituto de Traumatología, y ahí me dijeron está quebrado y tiene una infección bárbara”, relató su mamá Marita en diálogo con La Opinión.

El diagnóstico del joven es fractura de tibia y peroné infectada, y el costo de la operación ronda los dos millones y medio de pesos, que incluyen los honorarios médicos, los gastos por internación y los clavos que le colocarán en la pierna.

“No sé qué pasó con este médico, yo amo al Hospital, la salud pública, hay gente excelente trabajando en nuestro hospital. Ya se verá el porqué llegamos a esto, pero ahora estamos desesperados. Nos agarró muy encima, sin mucha opción. Eso es lo que nos pasa”, explicó la madre del joven que se accidentó en moto en Calle 62 bis al 700 al impactar contra un auto estacionado.

Zulma Nuñez se recupera en su domicilio después de superar la operación de su pierna izquierda. Hoy, con la silla de ruedas que le cedió Pami, aguarda recuperar su propia movilidad; la misma que tenía el día del accidente que “le cambió la vida”.

“Estoy operada desde el día 9 de enero”, dijo la mujer al ser consultada por La Opinión. “Me pusieron una plaqueta y acá estoy, recuperándome. Tengo para largo todavía estoy en cama, debo hacer mucho reposo”. Ahora aguarda porque “el 4 de febrero me sacan los puntos y ahí veré como sigue esto. Espero volver a ser la de antes”, afirmó esperanzada.

Zulma, a sus 77 años, había ido a cobrar su jubilación el martes 13 de diciembre de 2022 y cuando transitaba por la vereda de calle Pellegrini al 800, a metros de una remisería, resbaló a causa del aceite que se había derramado procedente de una cámara situada en proximidades el lugar.

“He sufrido mucho con esta cirugía y la silla me es de gran utilidad, a la calle salgo solo cuando me trasladan”, agregó a la hora de recodar la manera solidaria en la que pudo llegar a las autoridades de su obra social para obtener la silla que por derecho le corresponde.

“Pami, ni bien tomó conocimiento se contactó conmigo y me ofreció la silla. Fue mi hija, hizo todo el trámite correspondiente y me la facilitaron. Solo palabras de agradecimiento al hospital y a todos los que de una manera y otra me han ayudado. Gracias, mil gracias”.

Son pocas las ocasiones en las que se enciende la necesidad de cruzar la frontera del confort para sumergirse en el mundo de los que construyen sus propias herramientas para hacerle frente a los desafíos a los que suele enfrentarlos la vida. Conocer a las mamás y papás que perdieron a sus hijos y hacen del grupo Renacer un lago donde poder nadar con sus irreversibles penas; o a la familias de niños con epilepsia refractaria que descubren en la seda del aceite de cannabis la suavidad de apoyar la cabeza en una almohada tras centenares de noches con convulsiones es un verdadero privilegio periodístico.

Allí, en el mundo que cada uno de ellos transita, las fuerzas tienen la proporción de una epopeya; superan lo imaginable y sorprenden al que se distrae muchas veces con alguna preocupación minúsculas. Escribir esas y otras historias no repara, sólo contribuye a entender de qué madera estamos hechos.

A Judith la conocimos durante una mañana de “visibilizaciones” y a instancias de otra mamá luchona que logró imponerle a su obra social la obligación de solventar la medicación para Joaquín, un niño que soportó todo tipo de tratamientos y diagnósticos hasta que sus padres lograron mitigar la mayor parte de sus padecimiento y sumarlo a los planes cotidianos que hoy le permiten incluso viajar en un vehículo a pedal, muy parecido a un sidecar pero de bicicleta.

Judith es la mamá de Luz; la niña que el 10 de Febrero cumplirá cinco años y que la semana pasada fue noticia en las redes porque pudo superar una operación que le llevará un poco de alivio a sus músculos y tendones.

“Luz padece parálisis cerebral infantil y epilepsia refractaria”, dice la madre gladiadora y aclara que La Opinión y Sin Galera ya le “hicieron una nota cuando logramos que nos autoricen el aceite de cannabis después de una larga lucha con IOMA”. Refiere ahora que las fotos que publicó en sus redes muestran a su hija en recuperación y decenas de comentarios donde los vecinos se preguntan con cierta liviandad si “era necesario someterla a otra operación”. Por eso, este medio la volvió a contactar.“Generalmente las personas con parálisis con hemiplegia no caminan y al estar sentados los huesos de las caderas, o sea el fémur tiende a salirse del aceptábulo de la cadera”, explicó.

“Por eso se hace la cirugía. Son muchos niños con la misma condición, algunos no llegan a la cirugía por muchas cuestiones, o por falta de obra social o por la negativa de los padres a hacerla. Pero el dolor con el que ellos viven a diario con esa luxación de caderas es incomparable, además de la deformidad que les provoca en el cuerpo”, dice esta experta que sin haber estudiado medicina conoce bien la información que necesita para imponerse cada día un nuevo horizonte.

Siempre todo es

para una mejor calidad de vida,

o sea una vida sin dolor

“La cirugía consiste en hacer dos cortes en el fémur, colocarle una chapita con clavitos para que selle y darle la dirección correcta para que se incruste en el agujero de la cadera -explicado más a lo criollo-; lo que a nosotros se nos acomoda al caminar a ellos se los debe hacer un cirujano”, describe Judith de modo sumamente comprensible para todos los que han llegado hasta este lugar de la nota.Su relato no concluye, sigue explicando paciente: “En cuanto a las otras cuatro cirugías es tenotomía, dónde se hace un corte entre las piernas, se estiran los tendones y ella queda más flexible para la apertura de piernas. Lo mismo en los gemelos se hace un corte, se estiran los tendones para que sus piecitos dejen de estar en punta y puedan tener más movilidad”, describe de manera tan didáctica que no hay mucho que pensar para concluir que entre otros beneficios también recibirá el de una mejor higiene cada vez que le cambien sus pañales.“La parálisis cerebral los va endureciendo de a poco. Por más que uno haga los ejercicios con la kinesióloga, a veces no es suficiente”.

Cabe siempre preguntar cuándo descansa esta madre o si sus 24 horas del día tienen la misma duración que para los demás. Ella responde con una frase bien aprendida: …”con la esperanza de que los logros sigan sorprendiéndonos, por más que sean mínimos”.

Aunque parezca mentira las charlas con Judith siempre terminan igual. Un agradecimiento de su parte por difundir su caso y permitirle conectarse con otros que sepan más o necesiten de todo lo que ella sabe. Así es el mundo de estos gladiadores de cada hora del día. Hoy se llaman Fabián y Judith, una pareja que el 10 de Febrero podrá festejar los cinco años de Luz.

Amélie es una bebé de nueve meses que nació con una condición llamada Mielomeningocele, es decir con una malformación congénita que le provocó una falla en el crecimiento de su columna vertebral. Por este motivo tuvo que ser derivada al Hospital Garrahan donde fue sometida a varias operaciones en su columna y cabeza.

Una de ellas, en la cual en el postoperatorio le colocaron un halo chaleco que fue adquirido gracias a la colaboración de los sampedrinos, tuvo lugar la semana pasada. Selene, su mamá, confirmó a La Opinión que “salió todo más que bien y ahora hay que esperar para su evolución”.

“Todavía tenemos para rato, porque Amélie no satura bien. Los médicos pensaban hacerle una traqueostomía pero van a esperar, porque viene mejorando”, explicó Selene.

Amélie o la “bebé de hierro”, como la apodaron sus doctores, nació de forma prematura el 12 de febrero y le detectaron espina bífida. A raíz de esta situación tuvo que someterse a un cambio de válvula, momento en el que le diagnosticaron meningitis.

Todo ello provocó que su estado de salud se transformara en un tema delicado y debieron aplicarle tres vacunas que formaban parte del tratamiento. Esta fue la primera vez que tuvieron que organizar una rifa, ya que el costo de las aplicaciones era de 9.500 pesos cada una.

Cuatro meses después, en una de sus operaciones para descomprimir el cerebelo, los médicos debieron “sacarle uno de sus huesos”, lo que le provocó que “no pueda tener sostén cefálico, tenga apneas, convulsiones y a su vez su columna se está desviando”, explicaron sus allegados hace unos meses a La Opinión.

Esta lesión hizo que necesitara un halo chaleco con una medida personalizada para el postoperatorio, cuyo valor rondaba los 60 mil pesos, monto obtenido gracias a la colaboración de las personas que se solidarizaron con la causa.

Además, a raíz de la gran difusión que tuvo el caso, el propio intendente Cecilio Salazar se comunicó con la familia para ponerse a disposición.

“Los médicos piensan que con el halo chaleco podrá tener fija su columna y como ella es una bebé, puede que al hueso que le falta lo forme como cartílago”, indicó su madre.

Amélie deberá seguir en el Garrahan “por lo menos por dos meses más”, y si el elemento cumple su función, podrá volver a la ciudad y viajar a Buenos Aires cuando le indiquen las fechas de control.

“La operación para la vista de Agostina salía $110.000 y por eso habíamos realizado una rifa. Hoy quiero contarles que ya logramos pagar la operación y Agostina el 1 de julio estará entrando al quirófano. Quiero agradecerle a todas las personas que hicieron las donaciones para la rifa, a todos los que me compraron numeritos, a los que me ayudaron a vender y en especial al señor Diego que vive en Miami, que a través de un amigo que vive en San Pedro nos donó una suma importante de dinero que era lo que nos faltaba para la operación. Gracias, Diego, por la super donación que nos hiciste. Ojalá algún día tengamos el placer de conocerlo y darle las gracias personalmente, estamos sumamente agradecidos y jamás nos vamos a olvidar de semejante gesto que no cualquiera hace. Gracias a todos de corazón, gracias, gracias y gracias”, comentó con alegría Sol.

Pasadas las 18.00 de este jueves salió del quirófano en el Hospital Garrahan la niña sampedrina Oriana Bonetti, trasladada a ese reconocido centro pediátrico donde la trasplantaron dos veces de corazón, luego de que la intervengan quirúrgicamente por la triple fractura de fémur con desplazamiento que sufrió el lunes durante un accidente de tránsito.

“Salió Oriana del quirófano y estamos en recuperación, esperando para llevarla a sala. Fue un éxito la operación”, dijo a La Opinión Mariana Chirino, madre de la niña.

La intervención quirúrgica fuer para retirar el soporte que le colocaron durante la operación a la que fue sometida en el Hospital de San Pedro y colocarle dos clavos ortopédicos.

“La rehabilitación va a ser larga, calculo”, dijo Chirino y contó que al ingresar a quirófano Oriana “tenía miedo”. “Viste que ya pasó tantas cosas”, señaló la madre y agregó: “Recién empezaba a vivir y ahora tiene que pasar por todo esto: internación, operación, rehabilitación”.

Oriana Bonetti, de 13 años, circulaba como acompañante en una motocicleta que conducía su hermana Vanesa el lunes por la tarde cuando chocaron contra otro rodado similar en la esquina de Facundo Quiroga y Manuel Iglesias.

Producto del accidente, Oriana sufrió triple fractura de fémur con desplazamiento; su hermana, de 17 años, también fue hospitalizada; y el conductor de la otra moto, un hombre de 38 años, permanecía en terapia intensiva con una pierna fracturada y traumatismos de cráneo.