“Nosotros empezamos con mi marido a elaborar facturas, bizcochos, panes y yo lo salía a repartir casa por casa o vendía en el Facebook, o lo llevaba a la casa sin costo y así empecé yo”, así relató Silvina sus comienzos y su presencia en la feria gastronómica y artesanal en el Paseo Público.

“Ahora tengo muchos clientes fijos que siempre me compran. Mi marido es repartidor de pan y viene trabajando en la panadería desde hace muchos años. La hermana tenía una panadería desde hace 3 años que se llamaba La Estrella que cerró, y él empezó a elaborar lo que sabía”, explica esta mamá que arrancó desde pequeña en distintos trabajos y aún en la adversidad no abandonó la lucha.

Con entusiasmo habla de las 70 docenas de churros que vendió el Viernes Santo y de las 80 roscas de Pascua que la gente llevaba para el mate al aire libre. La primer jornada de ventas había sido un éxito y aún quedaba la tarde del sábado y todo el domingo.

Habla de Manos Solidarias y de su propio sistema cooperativo. No es empresaria pero ofrece trabajo: convoca a quienes la proveen de los productos que ella no fabrica y los pone a la venta. “Todos ganamos”, dice que “es para gente que se ha quedado sin trabajo y le doy la oportunidad de que sobrevivan en este sistema, siempre me están pidiendo trabajo y yo le doy, una mano ayuda a la otra  y así vamos saliendo adelante”.

Sus productos ya son conocidos por una clientela habitual, en actos, fiestas, jineteadas y otros lugares donde instala su mesa y su gazebo.

“A veces si me queda mercadería le regaló a los comedores, a los jardines de infantes, a la gente que necesite”. 

Relata cómo hace los cálculos para la elaboración, mide la cantidad de público que puede asistir y si algo sobra lo lleva a lugares donde puedan aprovechar lo que no se vendió. Un círculo virtuoso que en la primer jornada la encontró levantada muy temprano y vendiendo la última rosca a las 9 de la noche.

En cuanto a la organización de las compras en plena inflación trata de equilibrar costos, remarca con poco pero está atenta a no perder. “Cada uno pone sus insumos, ponen un precio, ellos ganan su dinero, yo el mío y así funcionamos, yo pongo los vehículos, las bolsitas, pago los puestos y así vamos una manito, un poco cada uno”.

El móvil de Sin Galera, comenzó a entrometerse en la historia que había detrás de ese escenario de cosas ricas.  “Hace 7 años que estoy con mi marido y lo conocí en el rubro de la panadería, él me llevó a lo que soy, antes trabajé en mensajería, en rotisería, en el Howard Johnson durante 9 años.  Trabajé desde muy chica, mis padres trabajan en la fruta, en los que es manzana, pera, ciruela en Río Negro, toda la vida”.

Traté de reinventarme ante todo este sistema. Siempre sale algo, aunque esté todo difícil, no hay que bajar los brazos nunca.  

Cuando se la consulta por la situación actual y “la política” no duda: “Está todo muy difícil. Tendrían que cambiar muchísimas cosas. Habría que trabajar más para bajar impuestos. Está difícil para el ciudadano común”.  

“Me gustaría que haya alguien que levante este país tan rico, tan lleno de todo, que no nos falte nada, que vivamos un poco más de los beneficios y tierras del país, de andar más tranquilos, no con tantas preocupaciones. Porque eso genera tantas enfermedades, que provoca que un chico que sale del secundario no sabe que hacer con su vida, o que un chico del primario no quiera continuar la escuela, no quiera seguir estudiando, esto es muy preocupante”, reflexiona sobre lo que observa a diario.

“Necesitamos más seguridad, alguien que se ocupe de nuestros jóvenes que los estamos perdiendo. Yo en mi caso tengo un joven de 23 y he tratado de hacer lo imposible por él para poder sacarlo de las drogas y me lastima como mamá, pero necesitamos más salud mental, más contención. No solo para el mío, para todos. Me lastima ver a esos chicos parados en las esquinas consumiendo, perdiendo el tiempo de la vida sin hacer nada; parados en una esquina sin futuro, me lastima muchísimo. Chicos de muy temprana edad, ¿a eso la política no lo ve?. Yo lo veo como ciudadana todos los días, trato de ayudar a esos chicos, pero los demás hacen de cuenta que no los ven, miran para otro lado”.  

Su única medicina ha sido mirar adelante: “Yo me aboqué al trabajo, pero duele, duele muchísimo. Hay que seguir adelante siempre poniendo el pecho a las balas, siempre así hay que estar y no darse por vencido, a mi me están pasando cosas buenas, para salir adelante y yo las aprovecho y salgo para adelante”. 

Son pocas las ocasiones en las que se enciende la necesidad de cruzar la frontera del confort para sumergirse en el mundo de los que construyen sus propias herramientas para hacerle frente a los desafíos a los que suele enfrentarlos la vida. Conocer a las mamás y papás que perdieron a sus hijos y hacen del grupo Renacer un lago donde poder nadar con sus irreversibles penas; o a la familias de niños con epilepsia refractaria que descubren en la seda del aceite de cannabis la suavidad de apoyar la cabeza en una almohada tras centenares de noches con convulsiones es un verdadero privilegio periodístico.

Allí, en el mundo que cada uno de ellos transita, las fuerzas tienen la proporción de una epopeya; superan lo imaginable y sorprenden al que se distrae muchas veces con alguna preocupación minúsculas. Escribir esas y otras historias no repara, sólo contribuye a entender de qué madera estamos hechos.

A Judith la conocimos durante una mañana de “visibilizaciones” y a instancias de otra mamá luchona que logró imponerle a su obra social la obligación de solventar la medicación para Joaquín, un niño que soportó todo tipo de tratamientos y diagnósticos hasta que sus padres lograron mitigar la mayor parte de sus padecimiento y sumarlo a los planes cotidianos que hoy le permiten incluso viajar en un vehículo a pedal, muy parecido a un sidecar pero de bicicleta.

Judith es la mamá de Luz; la niña que el 10 de Febrero cumplirá cinco años y que la semana pasada fue noticia en las redes porque pudo superar una operación que le llevará un poco de alivio a sus músculos y tendones.

“Luz padece parálisis cerebral infantil y epilepsia refractaria”, dice la madre gladiadora y aclara que La Opinión y Sin Galera ya le “hicieron una nota cuando logramos que nos autoricen el aceite de cannabis después de una larga lucha con IOMA”. Refiere ahora que las fotos que publicó en sus redes muestran a su hija en recuperación y decenas de comentarios donde los vecinos se preguntan con cierta liviandad si “era necesario someterla a otra operación”. Por eso, este medio la volvió a contactar.“Generalmente las personas con parálisis con hemiplegia no caminan y al estar sentados los huesos de las caderas, o sea el fémur tiende a salirse del aceptábulo de la cadera”, explicó.

“Por eso se hace la cirugía. Son muchos niños con la misma condición, algunos no llegan a la cirugía por muchas cuestiones, o por falta de obra social o por la negativa de los padres a hacerla. Pero el dolor con el que ellos viven a diario con esa luxación de caderas es incomparable, además de la deformidad que les provoca en el cuerpo”, dice esta experta que sin haber estudiado medicina conoce bien la información que necesita para imponerse cada día un nuevo horizonte.

Siempre todo es

para una mejor calidad de vida,

o sea una vida sin dolor

“La cirugía consiste en hacer dos cortes en el fémur, colocarle una chapita con clavitos para que selle y darle la dirección correcta para que se incruste en el agujero de la cadera -explicado más a lo criollo-; lo que a nosotros se nos acomoda al caminar a ellos se los debe hacer un cirujano”, describe Judith de modo sumamente comprensible para todos los que han llegado hasta este lugar de la nota.Su relato no concluye, sigue explicando paciente: “En cuanto a las otras cuatro cirugías es tenotomía, dónde se hace un corte entre las piernas, se estiran los tendones y ella queda más flexible para la apertura de piernas. Lo mismo en los gemelos se hace un corte, se estiran los tendones para que sus piecitos dejen de estar en punta y puedan tener más movilidad”, describe de manera tan didáctica que no hay mucho que pensar para concluir que entre otros beneficios también recibirá el de una mejor higiene cada vez que le cambien sus pañales.“La parálisis cerebral los va endureciendo de a poco. Por más que uno haga los ejercicios con la kinesióloga, a veces no es suficiente”.

Cabe siempre preguntar cuándo descansa esta madre o si sus 24 horas del día tienen la misma duración que para los demás. Ella responde con una frase bien aprendida: …”con la esperanza de que los logros sigan sorprendiéndonos, por más que sean mínimos”.

Aunque parezca mentira las charlas con Judith siempre terminan igual. Un agradecimiento de su parte por difundir su caso y permitirle conectarse con otros que sepan más o necesiten de todo lo que ella sabe. Así es el mundo de estos gladiadores de cada hora del día. Hoy se llaman Fabián y Judith, una pareja que el 10 de Febrero podrá festejar los cinco años de Luz.