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    <title>La Opinión Semanario</title>
    <subtitle>Toda la información sobre política, deportes y economía. Notas exclusivas. Toda la actualidad. 24 hs online</subtitle>
    <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
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            Luz: después de una larga espera, la operación de columna se hará realidad este jueves
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/8HKxR43of1q3De38DXl231l1Lpo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/09/luz_crespiens_moreyra.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La familia de Luz Crespiens Moreyra, la niña de 7 años que padece parálisis cerebral infantil, cuadriplejia, estrabismo y epilepsia refractaria, confirmó que finalmente este jueves tendrá lugar su tan esperada cirugía de columna.</p><p>En un principio, y luego de una lucha constante con la obra social Ioma por la autorización de la compra de una prótesis, la cirugía había sido confirmada para llevarse a cabo en mayo, pero por un desequilibrio del sistema inmunológico de la pequeña debió ser postergada a último momento. &nbsp;</p><p>“Hoy a las 13.00 se confirmó la cirugía de Luz. IOMA concretó el pago a Fleni, de quirófano, médicos y anestesia. Así que Dios mediante, Luz ingresa a quirófano este jueves 5 de septiembre por su bendita y ansiada cirugía de columna”, escribió con emoción Judith, la mamá de Luz.</p><p>La intervención será en el Centro Neurológico Fleni de Belgrano, por lo que este miércoles Luz y su familia se encuentran viajando hacia la ciudad de Buenos Aires.</p><p>“Ahora solo queda pedir para que su sistema inmunológico esté más fuerte que nunca para que llegue óptima a ese día”, expresó su mamá.</p><p>Por otro lado, su familia también aprovechó el espacio para advertir a la comunidad sobre la presencia de delincuentes que intentan estafar con rifas falsas y pedidos de transferencias bancarias a nombre de la niña.</p><p>“Queremos informar que la familia de Luz jamás pidió que transfieran dinero sin la existencia de una rifa. Los eventos que organizamos siempre estarán publicados en Facebook por Judith Moreyra Riquelme o Álvarez Vanesa”, aclararon.</p><p>&nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/8HKxR43of1q3De38DXl231l1Lpo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2024/09/luz_crespiens_moreyra.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>La pequeña ingresará al quirófano en el Centro Neurológico Fleni y su familia espera ansiosa el momento. “Ahora solo queda pedir para que su sistema inmunológico esté más fuerte que nunca”, expresaron. Por otro lado, advirtieron sobre la difusión de rifas falsas en nombre de la niña.]]>
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                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2024-09-04T23:19:01+00:00</published>
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            La familia de Luz envió carta documento a IOMA para exigir respuestas
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/2noYIdopHh1IDpRUisDEyQ4yFJ0=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/12/luz_hija_de_judith.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La abogada de la familia de la pequeña Luz, que aguarda hace tiempo que IOMA le autorice una operación de columna, envió una carta documento a la obra social ante la falta de respuestas.</p><p>La misiva fue remitida luego de los diversos reclamos que fueron efectuados por Judith, madre de Luz, que además lanzó un petitorio a través de la plataforma change.org que ya superó las 26,500 firmas.&nbsp;</p><p>IOMA aplazó cuatro veces las fechas que habían sido pactadas para operar a la niña, y que en el último informe indicaron que el nuevo presupuesto de la prótesis superaba los 25 millones de pesos y que no podría ser aprobado.&nbsp;</p><p>Al ser consultada por este medio Judith explicó: “Enviamos una carta de intimación para que se resuelva en 48 horas y aún así seguimos sin respuestas. Sólo que están tratando de negociar el precio de la prótesis con la ortopedia”.&nbsp;</p><p>En la carte exigen “reprogramar” con urgencia la operación y advierten que de no ser así procederán a “iniciar las acciones legales correspondientes teniendo en cuenta que la legislación vigente en materia de discapacidad obliga a todos los prestadores a brindar a sus afiliados con discapacidad una cobertura oportuna, integral y eficaz”.</p><p>“Me quieren cansar pero no lo van a lograr. Los derechos del niño, los derechos humanos y principalmente los derechos de las personas con discapacidad amparan a mi hija, derechos que se vulneran cada vez que recibimos una negativa o falta de respuestas por parte de la obra social", dijo Judith.&nbsp;</p><p>&nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/2noYIdopHh1IDpRUisDEyQ4yFJ0=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/12/luz_hija_de_judith.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>La representante legal de la familia Crespiens Moreyra remitió la misiva luego de que la operación de la pequeña fuera postergada cuatro veces por la obra social.]]>
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                <updated>2026-01-29T17:05:05+00:00</updated>
                <published>2023-12-22T15:26:51+00:00</published>
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            Mientras aguarda respuestas de IOMA por la prótesis para la columna, operaron de urgencia a Luz por una fractura de fémur
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/x4kQMh1WB_wVAAbZuQ0RSkhnYDo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/12/luz-fractura-de-femur-scaled.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>
<p>Este viernes fue intervenida quirúrgicamente de urgencia y con éxito la pequeña Luz, quien espera una respuesta de IOMA para la operación de columna, con prótesis incluida a la que debe someterse.</p>



<p>La intervención en el Hospital privado Sadiv fue a raíz de una fractura de fémur que sufrió luego de convulsionar en la silla postural en la que permanece a diario, con contenciones en pecho, caderas y pies.</p>



<p>El martes pasado tuvo una situación de vómitos luego de que le agregaran una nueva vitamina en su tratamiento. &#8220;Se asustó, porque le salió por nariz y todo un caos&#8221;, contó Juith, la mamá de Luz, a La Opinión y agregó: &#8220;Hizo una convulsion fuertísima, pero claro, al estar atada de sus piecitos, se quiebra el fémur&#8221;.</p>



<p>Notaron un bulto en la rodilla y la llevaron a la guardia del Hospital privado Sadiv, donde detectaron la fractura y dispusieron la operación de urgencia. &#8220;Le colocaron 2 clavijas para que sus huesos suelden&#8221;, explicó la mamá.</p>



<p>Esta situación retrasa la cirugía de columna que Luz espera y que la semana pasada le fue cancelada por cuarta vez ante el incremento de la prótesis, cuyo presupuesto antes de la devaluación ya era del triple al aprobado.</p>



<p>Luz entró a quirófano a las 7.00 de la mañana y para las 8.00 ya había terminado la operación. Este viernes por la tarde estaba previsto que le dieran el alta para que continúe bajo tratamiento en su casa.</p>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/x4kQMh1WB_wVAAbZuQ0RSkhnYDo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/12/luz-fractura-de-femur-scaled.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>La pequeña, a quien la obra social bonaerense ya le canceló cuatro veces la operación de columna que necesita, sufrió una fuerte convulsión en su silla postural, lo que le provocó una fractura de fémur. Este viernes entró a quirófano en el Hospital privado Sadiv.]]>
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                <updated>2023-12-16T12:08:31+00:00</updated>
                <published>2023-12-15T17:06:21+00:00</published>
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            Operación de Luz: firmas para exigir a IOMA que pague la prótesis de la niña
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/xT-YjQzBkYOfhGyHhOUNn-g4cHo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/12/Diseno-sin-titulo-7-1.png" class="type:primaryImage" /></figure>
<p>Luego de que IOMA postergara por cuarta vez la entrega de la prótesis y la fecha de la operación de la pequeña Luz, su madre decidió abrir un petitorio para solicitar ayuda de la comunidad.</p>



<p>La petición lanzada en la plataforma change.org está titulada como: &#8220;Exigimos a IOMA la autorización inmediata de cirugía y materiales quirúrgicos para Luz Crespiens Moreyra&#8220; y dentro de ella se pide que aquellos que estén a favor firmen de manera gratuita. </p>



La pequeña de seis años necesita una prótesis que según indicó IOMA cuesta más de 25 millones de pesos.



<p>Judit, mamá de la pequeña, e incansable luchadora inició la petición este lunes y explicando:</p>



<p>&#8220;Mi hija Luz tiene 6 años y padece parálisis cerebral infantil, cuadriplejia, estrabismo y epilepsia refractaria con más de 100 convulsiones diarias. El dolor causado por su deformidad espinal le genera aún más crisis convulsivas. Luz requiere una cirugía de crecimiento guiado para tratar su condición. Sin embargo, hasta ahora, IOMA ha cancelado cuatro fechas por falta de autorización en tiempo y forma.</p>



<p>&#8220;La demora en la atención médica puede tener graves consecuencias para los pacientes con condiciones como las de Luz. Según datos del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, el retraso en el tratamiento quirúrgico puede aumentar las complicaciones postoperatorias hasta en un 50% (Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía).</p>



<p>Exigimos a IOMA que autorice inmediatamente la cirugía necesaria para mi hija junto con los materiales quirúrgicos requeridos (prótesis). Cada día que pasa sin esta intervención esencial empeora la salud general de Luz e incrementa sus convulsiones </p>



<p>Por favor, únase a nosotros para instar a IOMA a tomar acción inmediata. ¡Luz no puede seguir esperando! Firma esta petición hoy mismo&#8221;.</p>



<p>A pocas horas de su publicación, la petición ya cuenta con 250 de las 500 firmas iniciales dispuestas por la plataforma.</p>



<p>Para sumarte a esta iniciativa y poder ayudar a la pequeña de seis años sólo tenés que ingresar AQUI y firmar utilizando nombre, apellido y cuenta de correo electrónico. </p>
]]>
                </content>
                                                <summary type="html">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/xT-YjQzBkYOfhGyHhOUNn-g4cHo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/12/Diseno-sin-titulo-7-1.png" class="type:primaryImage" /></figure>Cada minuto de espera es peor calidad de vida y dolor. Judith busca reunir las firmas que hacen falta para exigir a la obra social que resuelva la operación y la provisión de la prótesis que necesita su hija. Para ayudar hay que ingresar a change.org y dejar los datos.]]>
                </summary>
                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2023-12-12T10:47:37+00:00</updated>
                <published>2023-12-11T18:34:20+00:00</published>
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            Judith y Luz, las gladiadoras que emocionan a la gente
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        <link rel="alternate" href="https://www.laopinionsemanario.com.ar/noticia/judith-y-luz-las-gladiadoras-que-emocionan-a-la-gente" type="text/html" title="Judith y Luz, las gladiadoras que emocionan a la gente" />
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/afdE4weR_pF5VcMV8wolE03k_Uc=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/11/Judith-y-Luz.png" class="type:primaryImage" /></figure>
<p>La historia de esta madre y su pequeña hija de tan sólo siete años recorrió la sección de las noticias luego de que este medio difundiera la carta que Judith le escribió a su hija en donde, entre otras cosas, le dice: &#8220;Hija quisiera decirte que todo va a estar bien, pero no tengo esa certeza a pesar de todo el esfuerzo diario para que las cosas cambien&#8221;. </p>



<p>Las repercusiones en las redes no tardaron en llegar y nuestros lectores se sumaron al apoyo en esta causa. La primera fue Adriana que comentó: &#8220;Abrazo para las dos y mucha fuerza que todo va a estar bien. Yo me pongo en los zapatos de esa mamá porque yo sé lo que se sufre por nuestros hijos, y más cuando ellos necesitan muchas cosas y nadie ayuda a brindárselas. Sólo nosotras las mamás sabemos lo que se sufre por nuestros hijos&#8221;. </p>



<p>Mónica explicó: &#8220;Cuando comento algunas necesidades la gente me mira incrédula y me dice, ¿y no pediste? Sólo conocemos del tema los que lo padecemos&#8221;. Sumado a ella también vinieron las bendiciones por el bienestar de la pequeña Luz de la mano de Gladys y Zulma que expresaron respectivamente: &#8220;Dios de fuerzas a esa gran mamá. Ojalá haya un cambio, por Luz y por todos. ¡Cuanta razón en esas palabras!&#8221;, y &#8220;Si Dios tiene el control todo va a salir bien, oremos juntos&#8221;.</p>



<p>Además de esto, se sumó una reflexión de la mano de Sol que infirió: &#8220;Abrazo mucho a esa mamá, yo tengo a mi bebé de un año en pleno diagnóstico en un hospital público y sé lo que es sentir todo eso, realmente es abrumador y muy desgastante. Ojalá todo salga bien para Luz&#8221;. </p>



<p>Finalmente, Milagros concluyó: &#8220;Es salir adelante día a día por ellos que nos dan fuerza porque somos mamás leonas que hacemos lo que sea para que tengan una mejor calidad de vida. Desgraciadamente, este sistema de salud siempre nos pone trabas&#8221;, a lo cual Judit, la mamá de Luz, le contestó: &#8220;Todo el tiempo. La idea es cansarnos y abandonemos la lucha. Pero se olvidan que una mamá por su hijo jamás se rinde, hasta el último suspiro daremos pelea&#8221;.</p>
]]>
                </content>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/afdE4weR_pF5VcMV8wolE03k_Uc=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2023/11/Judith-y-Luz.png" class="type:primaryImage" /></figure>Entre palabras de apoyo, oraciones y diversas oraciones, la carta de esta madre que se niega a darse por vencida llenó la sección de comentarios con múltiples palabras de apoyo. En esta nota te mostramos cómo los sampedrinos le enviaron todo su apoyo a esta familia. ]]>
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                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2023-11-27T10:58:41+00:00</updated>
                <published>2023-11-26T19:39:00+00:00</published>
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