Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha destinada a generar conciencia sobre una enfermedad neurológica que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Este año, la campaña internacional tiene como lema "Mi diagnóstico de esclerosis múltiple", una invitación a compartir experiencias y ayudar a quienes atraviesan el mismo camino.

En ese marco, el periodista Martín Pérez, histórico integrante del staff de La Opinión, brindó su testimonio y relató cómo fue el proceso que lo llevó a recibir el diagnóstico a fines de 2020, luego de un largo período de estudios y consultas médicas.

"Cuando escuchás el diagnóstico por primera vez es un mazazo en la cabeza. Pero después aprendés que se puede convivir con la enfermedad y que los avances de la medicina han sido muy importantes", afirmó.

Luego describió que estuvo “un año haciendo consultas y averiguaciones para saber qué era lo que me pasaba". Con el tiempo, comenzó a vincularse con asociaciones nacionales e internacionales dedicadas a la enfermedad, lo que le permitió comprender mejor el cuadro y aprender a convivir con él.

Martín explicó que la esclerosis múltiple suele ser conocida como una enfermedad silenciosa debido a que sus síntomas pueden pasar desapercibidos o confundirse con otras afecciones. Incluso, aseguró que, mirando hacia atrás, cree haber experimentado señales desde muy joven.

"Si hoy me preguntás, capaz que desde los 18 años sentía cosas raras en mi cuerpo, pero uno es joven, no les presta atención y piensa que es otra cosa", señaló.

Uno de los aspectos más complejos de la enfermedad es llegar al diagnóstico correcto. Según explicó, existen casos en los que puede detectarse en pocas semanas gracias a los avances tecnológicos, pero también otros que tardan varios años.

"En mi caso, pasó un año hasta que me diagnosticaron. Hay personas que tardan cinco, seis o hasta diez años porque muchas veces se confunde con otros problemas de salud", explicó.

Entre los síntomas que pueden generar sospechas mencionó trastornos visuales, alteraciones sensitivas, hormigueos o molestias físicas que no encuentran una explicación clara en estudios convencionales.

Por eso destacó la importancia de “consultar a profesionales y realizar estudios específicos cuando aparecen señales persistentes”.

Martín explicó que existen distintos tipos de esclerosis múltiple y que cada paciente vive la enfermedad de manera diferente. En su caso, fue diagnosticado con una variante progresiva, aunque destacó que los avances médicos le permiten mantener una vida activa.

"No digo que todo sea normal porque muchas cosas cambiaron, pero puedo hacer mi día a día con comodidad y me acostumbré a convivir con este cuadro", expresó. También remarcó que actualmente existen cerca de 20 tratamientos disponibles para abordar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.

Durante la entrevista, en el programa Lo Que Importa, conducido por Sandra Dombrecht, en el streaming de Sin Galera, destacó especialmente el rol de la familia, los amigos, los compañeros de trabajo y los profesionales de la salud.

"Es muy importante conformar un equipo de personas que te respalden. En mi caso fueron fundamentales la familia, los amigos y los compañeros de trabajo para sentirme bien y llevar esto de la mejor manera posible", señaló. Asimismo, valoró el trabajo de los profesionales que lo acompañan diariamente y aseguró sentirse agradecido por la atención recibida en San Pedro.

La actitud de Martín Pérez se resume en el impulso de acciones de concientización para dar visibilidad a la enfermedad. La esclerosis múltiple se identifica internacionalmente con el color naranja y numerosas instituciones se sumaron a la campaña iluminando edificios o exhibiendo distintivos alusivos. "Lo importante es contar, explicar y visibilizar. Hay mucha gente que atraviesa situaciones similares y no se anima hablarlo", sostuvo.

Agradeció especialmente a instituciones locales, clubes, medios de comunicación, Bomberos Voluntarios y la Municipalidad por acompañar las iniciativas de difusión. Este sábado 30, a las 16, harán el recambio de un naranjo en la Asociación de Bomberos Voluntarios.

La presencia del médico sampedrino Guido Vázquez volvió a despertar el interés de pacientes, familiares y un grupo de voluntarios de Cruz Roja durante la tarde del sábado 8 de Junio.

El grupo Esclerosis Múltiple Argentina promueve charlas de capacitación, concientización y apoyo para conocer todos los avances en el tratamiento de esta enfermedad que ofrece hoy múltiples abordajes de tratamiento.

El sábado desde las 16.00, la presencia en este segundo encuentro programado por la organización, también incluyó a integrantes de la Cruz Roja local.

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“Vino gente de acá de San Pedro que no había participado la otra vez, principalmente familiares y personas con el mismo diagnóstico. Y eso está bueno”, dijo en la tarde del lunes uno de los asistentes sorprendido por encontrar a otras personas con su misma patología. 

“Vino la presidenta de esta asociación Escleroris Múltiple Argentina, que contó todo lo que está sucediendo ahora con las medidas del gobierno y todo lo que puede perjudicar al tema de la salud, principalmente este tipo de enfermedades que son consideradas ‘raras’, y todo lo que se está trabajando para mejorar”, apunto un paciente que está muy atento a los vaivenes que se presentan en los tratamientos.

“En el caso de nosotros, que somos los interesados, está bueno porque aparte lo mejor de todo es que hay gente como la de esta asociación y el propio médico, en este caso Guido Vázquez, como otros tantos que laburan en lo mismo, que investigan y están trabajando sobre la enfermedad. Entonces uno se va enterando las nuevas medicaciones y tratamientos que van apareciendo”, refirió el mismo asistente.

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora cada 30 de mayo, este sábado 8 de junio de 16.00 a 19.30 tendrá lugar una charla-taller a cargo del equipo de la Asociación EMA, Esclerosis Múltiple Argentina.

El encuentro titulado: Navegando Juntos mi Diagnóstico se llevará a cabo en el Salón Dorado de la Municipalidad de San Pedro y quien coordinará será el Dr. Guido Vázquez, neurólogo sampedrino y especialista en dicha enfermedad. 

La charla, que cuenta con entrada libre y gratuita, se centrará en el tratamiento de enfermedades desmielinizantes y es dirigida a pacientes, profesionales, familiares y todos aquellos interesados en asistir.  

En los últimos días, el equipo EMA ha realizado diversas charlas virtuales y un encuentro en la ciudad de Buenos Aires con el fin de concientizar sobre la enfermedad, la importancia de un diagnóstico temprano y las necesidades de las personas que la padecen. 

"La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica que afecta el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. Aunque sus causas exactas aún no se comprenden completamente, se sabe que es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunológico ataca la mielina, la sustancia que recubre las fibras nerviosas", informaron desde la asociación. 

En la noche del lunes el Palacio Municipal y el Cuartel Central de Bomberos Voluntarios lucieron luces de color naranja en el marco del Día internacional de la esclerosis múltiple, que se conmemora cada 30 de mayo.

Para la fecha, organizaciones y grupos de apoyo se unen para promover la concientización sobre la enfermedad y las necesidades de las personas que la padecen.  

El sábado 24 de junio se llevará a cabo una actividad en la que el médico sampedrino Guido Vázquez, junto a la asociación de pacientes EMA (Esclerosis Múltiple Argentina), brindará una serie de charlas destinadas a pacientes, familiares y cuidadores.

Desde la Municipalidad de San Pedro informaron que durante los próximos días se conocerán más detalles acerca de este encuentro.