Sofía Cáceres tenía la esperanza de salir sorteada en el plan de las 84 viviendas. Llegó a Radio Cuarentena para quejarse por la poca cantidad de casas que se destinaron a personas con discapacidad. En la larga charla que mantuvo esta madre de 11 hijos, de los cuales uno ya falleció tras haber permanecido internado un largo tiempo, dijo que ahora espera un techo para Sara, la adolescente de 17 años con la que comparte una habitación alquilada cuyo contrato vence en pocos días.

“Andá nomás, hacé lo que quieras”, refiere que le dijo el encargado del área de Discapacidad del Municipio. La mujer amenazó con hablar con la prensa y recibió esa respuesta. Su presencia es frecuente en Desarrollo Humano y su caso es conocido porque fue una de las jefas de familia a la que se le derrumbó su casa sobre las barrancas durante un temporal en la zona de Bajo Puerto.

En aquel momento fue asistida y trasladada. “Era peligroso si volvía, se quedaron mis hijos allá”, sostuvo cuando fue consultada sobre su domicilio previo.

A su lado, retorcía un collar Sara, una alumna de la Escuela 502 que durante todo el verano no tuvo acompañamiento terapéutico ni entretenimiento alguno.

“Nos dan la caja”, sostuvo la mamá en torno a lo que considera un concepto de ayuda para ambas pero que no resuelve el horizonte de un ciclo escolar a punto de concluir sin pensar en alguna alternativa que le permita asegurar algún tipo de actividad recreativa o de estimulación y aprendizaje.

“Hace años que yo vengo pidiéndole una casita, porque verdaderamente necesito una casita, un techo para estar con mi hija.  Yo se que me van a mirar como sapo de otro charco, pero ya estoy acostumbrada a que me traten así.  Pasa a la mayoría de la gente que viene acá, que van a ver las consecuencias, que no van a recibir más ayuda”, dijo la mujer con temor a regresar a solicitar ayuda al Estado municipal.

“Yo les dije ahora: ustedes tendrían que haber mirado la necesidad de los chicos que verdaderamente necesitan un techo. Ella no se puede mojar, y cada vez que llueve donde estoy la tengo que subir arriba de la mesa para que no se moje y tenga que salir disparando al hospital con ella”, agregó en relación a la condición de asmática de la nena. 

“¿Cuándo ella termine la escuela, qué podría hacer?”, le pregunó Lilí Berardi. Hizo silencio y respiró hondo. Sólo agregó que a Sofía le gustaría tener una guitarra. “Ampliación de derechos”, es una de las grases más remanidas durante los últimos años. Pueden haber fallado todas las señales de alarma, pero hay una adolescente que lleva muchos años sin que se respeten sus derechos de niña, de alumna, de discapacitada, de asmática y de mujer.

Sofía y Sara viven en Uruguay 2678: “Estoy ahora pero no es mío, yo no tengo casa”, dijo la mujer, que llegó a la redacción de La Opinión acaso ya no en busca de algún tipo de respuesta sino apenas para contar su situación, para ser escuchada.